檢測器尚未達到穩(wěn)定狀態(tài)可使基線產(chǎn)生漂移，其它在使用抑制器時，正常情況下背景電導(dǎo)會由高向低的方向漸漸降低，后達到平穩(wěn)。如果背景電導(dǎo)值延續(xù)增加，說明抑制器部分有問題，檢查抑制器是否失效。離子色譜柱常見故障與排解，柱壓升高可能的原因有，色譜柱過濾網(wǎng)板被玷污，需要更換。柱接頭擰得過緊，使輸液管端口變形。PEEK材料的管子切口不齊。分別度降低可能的原因有，系統(tǒng)有泄漏時分別度會降低。分別柱被玷污后柱容量因子k’值變小。淋洗液類型和濃度不合適等。死體積增大分別柱入口樹脂損失造成死體積增大或...

離子色譜儀的應(yīng)用越來越廣泛，離子色譜柱是離子色譜儀的核心部件之一，樣品中各種離子的分離均在色譜柱中完成，并且一般比常規(guī)液相色譜柱價格要貴很多。因此，對離子色譜柱的維護保養(yǎng)十分重要。(1)接色譜柱前確保系統(tǒng)已清洗干凈。色譜柱在任何情況下不能碰撞、彎曲或強烈震動;很多單位的離子色譜儀是陰、陽離子混用的，因此，接色譜柱前，一定要保證整個離子色譜儀上的所有閥件或管路已清洗干凈，避免造成色譜柱堵塞。(2)確保色譜柱不進入顆粒物。樣品一定要經(jīng)過預(yù)處理，去除顆粒物等會給泵和色譜柱帶來負擔(dān)的...

靈敏度高，盡管僅有1%-10%被測定的電活性物質(zhì)得到轉(zhuǎn)化，但小檢測限可達10^(-9)-10^(-12)且對各類電活性物質(zhì)靈敏度差別很小。例如，兒茶酚胺的低檢測濃度小于100pmol/L。溶解氧和電極穩(wěn)定性的問題造成發(fā)生還原反應(yīng)的被測物質(zhì)的靈敏度較氧化反應(yīng)低一個數(shù)量級。選擇性高，一般只對電活性物質(zhì)有響應(yīng)，適用于電活性物質(zhì)的痕量測定，而不受非電活性物質(zhì)的干擾。而且由于每種物質(zhì)的氧化還原反應(yīng)電位不同，對于具有不同電極電位的物質(zhì)，只要在電解池的兩極間施加不同的電壓，就可控制電極反應(yīng)...

離子色譜柱的流動相，在進行樣品檢測前，至少使用20倍柱體積流動相使色譜柱充分平衡。流動相一定要使用色譜級別的溶劑。如使用水相的緩沖液應(yīng)當天配制以保持新鮮避免細菌產(chǎn)生。流動相使用前需用微孔濾膜過濾,消除流動相中顆粒對色譜系統(tǒng)和色譜柱的損壞。緩沖液與其他流動相混合后應(yīng)重新過濾避免溶解度變化造成產(chǎn)生新的沉淀。不應(yīng)使用純水作為流動相沖洗C18色譜柱，以免柱性能損壞（添加5%的有機溶劑沖洗色譜柱，同時可以達到對緩沖鹽清洗的作用。還可以使色譜柱更容易平衡）。離子色譜柱的樣品制備，樣品應(yīng)當...

確保色譜柱不進入顆粒物，樣品一定要經(jīng)過預(yù)處理，去除顆粒物等會給泵和色譜柱帶來負擔(dān)的物質(zhì)。接離子色譜柱前確保系統(tǒng)已清洗干凈，色譜柱在任何情況下不能碰撞、彎曲或強烈震動。很多單位的離子色譜儀是陰、陽離子混用的，因此，接色譜柱前，一定要保證整個離子色譜儀上的所有閥件或管路已清洗干凈，避免造成色譜柱堵塞。確保離子色譜柱不干燥。每天分析工作結(jié)束后，要清洗進樣閥中殘留的樣品，還要用適當?shù)娜軇﹣砬逑粗蝗舴治鲋L期不使用，要參照色譜柱保存辦法，在沖洗干凈后，對陰離子柱要通入一定濃度的堿（對...