在液相色譜儀的使用過(guò)程中，有時(shí)會(huì)有異常色譜峰的出現(xiàn)以及重現(xiàn)性不好的問(wèn)題，這主要是由于操作方法不當(dāng)所引起，要想解決此類問(wèn)題，需從以下幾個(gè)方面入手。1、進(jìn)樣量的控制。用進(jìn)樣閥來(lái)進(jìn)樣時(shí)，閥內(nèi)的樣品環(huán)是定量的，(一般分析型進(jìn)樣閥的樣品環(huán)體積為20ul)，由于進(jìn)樣時(shí)，注射到進(jìn)樣閥內(nèi)的樣品溶液在樣品環(huán)的管路中有徑向的速度梯度(即管軸處比管壁處的液流速度快)。因此，要想使樣品環(huán)中充滿樣品溶液，從而使用進(jìn)樣閥來(lái)準(zhǔn)確地定量，則必須使進(jìn)樣量大于樣品環(huán)體積的2倍。如果用注射器來(lái)控制進(jìn)樣量，則大只能...

離子色譜儀是液相色譜的一種，是分析離子的一種液相色譜方法。離子色譜法作為傳統(tǒng)的分離分析方法，具有分析速度快、檢測(cè)靈敏度高、選擇性好，能同時(shí)分離多種離子并能將一些非離子物質(zhì)轉(zhuǎn)變成離子性物質(zhì)進(jìn)行測(cè)定等優(yōu)點(diǎn)。絕大多數(shù)的有機(jī)和無(wú)機(jī)陰陽(yáng)離子往往都是分析對(duì)象，在環(huán)境化工、食品化工、電子、生物醫(yī)藥及新材料等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。和一般的HPLC儀器一樣,離子色譜儀一般也是先做成一個(gè)個(gè)單元組件,然后根據(jù)分析要求將各所需單元組件組合起來(lái)。較基本的組件是流動(dòng)相容器、高壓輸液泵、進(jìn)樣器、色譜柱、檢測(cè)器和數(shù)...

色譜柱是裝填有固定相用以分離混合組分的柱管。多為金屬或玻璃制作。有直管形、盤管形、U形管等形狀。色譜柱是消耗品，會(huì)隨使用時(shí)間或進(jìn)樣的次數(shù)增加，出現(xiàn)色譜峰高降低，峰寬加大或出現(xiàn)肩峰，柱效下降。導(dǎo)致色譜柱性能下降的原因：1.色譜柱破裂熔融石英毛細(xì)管柱的聚酰亞胺涂層如有少許破裂它會(huì)斷裂，聚酰亞胺涂層保護(hù)著脆弱的熔融石英毛細(xì)管，柱箱連續(xù)地加熱和冷卻，柱箱風(fēng)扇的震動(dòng)，把色譜柱繞在圓形柱架上都會(huì)對(duì)毛細(xì)管造成應(yīng)力，后在很小的弱點(diǎn)處會(huì)破裂，聚酰亞胺涂層形成的劃痕或磨損處會(huì)造成弱點(diǎn)，當(dāng)利刃或薄...

液相色譜儀適于分離生物、醫(yī)學(xué)大分子和離子化合物，不穩(wěn)定的天然產(chǎn)物，種類繁多的其它高分子及不穩(wěn)定化合物。液相色譜儀在使用中整個(gè)液路系統(tǒng)有兩個(gè)地方易產(chǎn)生氣泡。1、泵頭吸液白管。2、檢測(cè)口流通池。氣泡產(chǎn)生的原因：溫度上升，壓力下降！溫度上升或柱溫上升，當(dāng)接近試劑沸點(diǎn)時(shí)，試劑汽化產(chǎn)生氣泡，試劑中已含微小氣泡，因加熱變大而產(chǎn)生氣泡。壓力下降產(chǎn)生氣泡，流動(dòng)相中一直包含微小氣泡，無(wú)論超聲過(guò)濾，均不能池底去掉它，那么當(dāng)壓力下降時(shí)，微小氣泡將長(zhǎng)大，且多個(gè)小氣泡易聚集成大氣泡，而影響正常實(shí)驗(yàn)。下...

離子色譜儀是基于傳統(tǒng)離子色譜儀技術(shù)的基礎(chǔ)上，吸收較新技術(shù)成果，研發(fā)出的高精度、高靈敏度和高穩(wěn)定性的新型離子色譜儀。該儀器擁有耐高壓全PEEK流路，具有電子抑制無(wú)脈沖的平流泵，使流路更流暢，基線波動(dòng)更小，可以大大提高檢測(cè)下限和檢測(cè)時(shí)間。同時(shí)配備了具有技術(shù)的自動(dòng)再生抑制電導(dǎo)池，提高了檢測(cè)的靈敏度，可以實(shí)現(xiàn)痕量級(jí)檢測(cè)。該產(chǎn)品性能已接近國(guó)外同類儀器水平，其應(yīng)用領(lǐng)域更為廣泛。離子色譜儀具有分析速度快、靈敏度高、選擇性好、多組分同時(shí)測(cè)定和運(yùn)行費(fèi)用低等特點(diǎn)。離子色譜儀的靈敏度較高，對(duì)檢測(cè)無(wú)...